Bin zur Zeit mit unserem 5 Kind schwanger. Lesen Sie mehr über die Folgen, Ursachen und Behandlung der Trisomie 21! Anomalien in der Anzahl treten auf, wenn eine Person über ein oder mehrere zusätzliche Exemplare eines Chromosoms verfügt (bei einem zusätzlichen spricht man von Trisomie, bei zwei zusätzlichen von Tetrasomie) oder eines zu wenig hat (Monosomie). Es lag an einer Triple-X-Chromosomenstörung d.h. das kind wäre nicht lebesnfähig gewesen. Gebündelt sind die Erbinformationen in den Chromosomen. Ein gesundes Kind kann sich entwickeln, wenn keine Abweichungen in den Chromosomen bei der Mutter und beim Vater vorhanden sind und die Verschmelzung sowie die folgenden Zellteilungen normal ablaufen. Da es aber schon die 3te Fg war denkt vermutet mein FA das es schwierig wird ein Kind zu bekommen. Kinder mit chromosomen Störung. Hier kämen also wieder andere Tests ins Spiel. Angeborene Herzfehler und Missbildungen im Darmtrakt können beispielsweise nach Auskunft des Berufsverbandes der Kinder … Ob mit Ersttrimesterscreening oder ohne – wir wünschen dir auf jeden Fall eine schöne Kugelzeit! Das Geheimnis liegt in den Genen, die von den Eltern an die Kinder weitervererbt werden. Ich war auch sehr schnell schwanger von ihm aber leider habe ich das Kind auch sehr. Fehlgeburt-evtl. Je nach Art der Chromosomenveränderung können sich unterschiedliche Missbildungen oder Krankheitsbilder entwickeln. Kurz. Zum einen eine Triploidie, also den dreifachen Chromosomensatz, zum anderen aber auch ein Turner Syndrom, … das Kind nicht halten kann? Gesunde Menschen besitzen das Chromosom 21 lediglich zweimal. Auch Frauen jenseits der 40 können durchaus noch auf natürlichem Weg gesunde Babys zur Welt bringen. Falls du ungewollt schwanger geworden bist, ist selbstverständlich ein Abbruch möglich. Schlaftipps für Krisenzeiten: Endlich gut schlafen! Bei der Befruchtung - also der Verschmelzung von Ei- und Samenzelle - entsteht wieder eine Zelle mit 46 Chromosomen, aus der sich dann das Kind entwickelt. Das Baby ist das erste Kind, das nach dem neuartigen Test zur Welt kam. Babywelten erklärt, wie die Störung entsteht. Das Klinefelter-Syndrom ist die häufigste Chromosomen-Abweichung des Mannes und lässt sich gut behandeln. Abgesehen von den höheren Risiken für genetische Defekte gibt es keine Erkenntnisse, die darauf hindeuten, dass Kinder von älteren Frauen häufiger unter … Zwei der Chromosomen bestimmen das Geschlecht: Während Männer ein X- und ein Y-Chromosom besitzen, haben Frauen zwei X-Chromosomen. LG Richard. Dabei bin ich erst 20 und nach Aussagen meiner Frauenärztin kerngesund und sehr fruchtbar. Die X oder Y-Chromosomen in den Spermien bestimmen das Geschlecht des Kindes. Trotz dieser beunruhigenden Fakten kommen aber die meisten Babys später Mütter gesund zur Welt. 13 oder 18 ) sind entweder überhaupt nicht lebensfähig oder haben eine deutlich geringere Lebenserwartung als gesunde Kinder … Die Chromosomenpaare erbt jeder Mensch von seinen Eltern: jeweils ein Paar von der Mutter (23 X-Chromosomen) und eines vom Vater (23 X-Chromosomen oder 22 … Aus diesem Grund bezahlen die gesetzlichen Krankenkassen Untersuchungen, die über die normale Schwangerschaftsvorsorge hinausreichen. - Chromosomensätze, Körperzellen & Keimzellen des Menschen | Genetik, Chromosome, Gene, DNS / DNA – Grundbegriffe Genetik ● Gehe auf SIMPLECLUB.DE/GO, Trisomie 21: Diese Statistik sollten Schwangere kennen | Quarks, Genetik: Der Traum vom perfekten Kind | Odysso – Wissen im SWR, Kinder da, Liebe weg?! Sie bestimmen, was für ein Lebewesen heranwächst und wie es aussieht. Ein Schwangerschaftsabbruch sollte zum frühest möglichen Zeitpunkt durchgeführt werden - nach ausführlicher Beratung der Eltern. Sie wollen noch eins, ein gesundes. Manchmal können auch Teile der Chromosomen ihre Orientierung ändern, wodurch ein Teil des Chromosoms nun quasi rückwärts eingebaut ist. Grenzen und Risiken von pränatalen Bluttests (NiPT) .... Chromosomenstörungen sollen in 50 bis 85 Prozent der Fälle … 46 Stück hat davon jeder gesunde Mensch, zwei von jeder Art - eines vom Vater, eines von der Mutter. Die höchste Schwangerschaftsrate wird statistisch gesehen mit 27 Jahren erreicht. Lass deinen Geist etwas zur Ruhe kommen, Tatjana. Solche Fehler können bei jeder Zellteilung entstehen, einschließlich der Bildung der Ei- und Samenzellen, sowie bei der Verschmelzung von Ei- und Samenzelle im Rahmen der Befruchtung. - Beziehung mit zwei Kindern, Diagnose Trisomie 18: „Wir wollten Samuel trotzdem bekommen!“, Genetikunterricht in den Sekundarstufen I und II mit angemessener Fachsprache. Die betroffenen Kinder sind in ihrer Entwicklung gehemmt und weisen häufiger als andere Kinder Fehlbildungen (wie Herzfehler) auf. Entwicklung eurer Kinder bei Chromosomenstörung. Lebensjahr leicht an. Voraussetzung hierfür ist, dass sie selbst gesund und fit sind. Trotz errechnet hohem Risiko kann das Kind im Mutterleib vollkommen gesund sein. Bluttests auf Chromosomenabweichungen: Sie können mit einer hohen, aber nicht hundertprozentigen Sicherheit eine Chromosomenabweichung des Ungeborenen feststellen. Von den Störungen können alle Chromosomen einschließlich der Geschlechtschromosomen betroffen sein. Hallo ihr. Es hatte gleich zwei Chromosomenstörungen. Sie ähneln den B-Chromosomen, die ebenso neben dem herkömmlichen Chromosomensatz existieren. Der Inhalt von NetDoktor.de kann und darf nicht verwendet werden, um eigenständig Diagnosen zu stellen oder Behandlungen anzufangen. Die Wahrscheinlichkeit, dass. Trotzdem brauchen Kinder mit Trisomie 21 eine besondere Behandlung. Meistens sind es aber zufällige Defekte der Chromosomen (wie bei uns), die zu Fehlgeburten führen. Dabei stießen sie auf sechs genetische Variationen, die offenbar direkt mit der Lungengesundheit zusammen hängen. Markerchromosomen sind kleine Chromosomen, die mitunter neben den normalen Chromosomen vorkommen. Oft bleiben diese Anomalien unbemerkt. Es gibt eine ganze Reihe von Möglichkeiten, wie Abweichungen von der normalen Chromosomenordnung (sogenannte Chromosomenaberrationen) entstehen können. Jetzt steht die Vermutung einer chromosomen Störung beim Baby im Raum. Trisomie kann auf jedem der 23 Chromosomen auftreten, aber die häufigsten sind die Trisomie 21 (Down Syndrom), Trisomie 13 und Trisomie 18. Autor: gesundheit.com • Datum: 01.10.2009. Bildergalerie. Nur bei etwa 15 Prozent kommt es trotz der Fehlverteilung zu einer Entbindung. Heute weiß man, dass bei der menschlichen Fortpflanzung von jedem Elternteil je 23 Chromosomen an das Kind weitergegeben werden. Das nennt man HAPLOID. Das heißt nicht, dass Stillen ein sicheres Verhütungsmittel ist! Zum einen müssen die Begleiterkrankungen und organischen Fehlbildungen, die mit der Chromosomenstörung häufig einhergehen, behandelt werden. Jedes zehnte Kind hat genetisch bedingte Lese- und Sprachstörungen … Copyright 2021 NetDoktor.de - All rights reserved - NetDoktor.de is a trademark, Geschwollene Lymphknoten - was dahinter steckt, Hämorrhoiden - was die Krankheit bedeutet. Das Milchbildungshormon kann die Fruchtbarkeit erschweren, weil ein erhöhter Wert häufig zum Ausbleiben des Eisprungs führen kann. Beitrag von Viktor » 23.11.2016, 21:15. in Getreide, Leber, Spinat und Hülsenfrüchten enthalten), um so einem Neuralrohrdefekt vorzubeugen. Die Gene auf dem X-Chromosom werden als geschlechtsgebunden oder X. Steht so auch im Artikel. Kinder mit Anenzephalie sind nach der Geburt nicht lebensfähig. Aber es ist leichter, wenn wir es annehmen können wie es ist. Sie hat mehrere … Chromosomenstörungen (Chromosomenaberrationen) liegen vor, wenn es zu Abweichungen von der normalen Chromosomenzahl, zu Abweichungen der Chromosomenstruktur oder der -anordnung kommt. In seltenen Fällen allerdings können Unregelmäßigkeiten, sogenannte Anomalien, der Chromosomen auftreten. Die Erbanlage des Fötus kann bereits im Mutterleib mithilfe verschiedener Techniken untersucht werden: Bei sicherem Nachweis einer Chromosomen-Anomalie, die zu einer schweren kindlichen Behinderung führt oder gar nicht mit dem Leben vereinbar ist, kann die Schwangerschaft abgebrochen werden. … Auch die Form einzelner Chromosomen kann sich verändern, es kann also zum Beispiel ein Teil abbrechen (strukturelle Chromosomendefekte). Viktor Neumitglied Beiträge: 2 Registriert: 23.11.2016, 01:24 Wohnort: Dornstetten. Diese 46 Chromosomen bestehen aus 23 Chromosomenpaaren. Zum Inhaltsverzeichnis. Coronavirus oder Grippe? Spätestens ab 35 verschlechtert sich die Chance mit … Ich weiß wie du dich. Wenn in einer eurer Familien bestimmte Krankheiten auftreten, bzw. Jungen haben je ein X- und ein Y-Chromosom, die Erbanlagen werden daher mit 46XY abgekürzt. Ohh je das tut mir soooooo leid!! Jetzt wollte ich wissen, wie das sein kann, da wir als getestete Eltern gesund sind. Diese können beim Erwachsenen oder beim Kind aus Blut gewonnen werden, beim ungeborenen Baby aus Fruchtwasser oder der Zottenhaut. Doch das … Chromosomenstörung: Trisomie 21 (Down Syndrom) Die häufigste und bekannteste Chromosomenstörung ist die Trisomie 21, bzw. aufgetreten sind, könnt ihr den Arzt fragen, ob eine genetische Beratung für euch sinnvoll ist. Kommt Chromosomenmaterial hinzu oder geht verloren, können Folgen für das Kind entstehen. Das zusätzliche Chromosom führt zu typisch körperlichen Merkmalen als auch zu geistigen Entwicklungsstörungen, die von Betroffenen zu Betroffenen verschieden stark … Wie solche Defekte in der Erbanlage entstehen und festgestellt werden können und was sie unter Umständen für das Kind bedeuten, erfahren Sie hier! Ist eine Frau 35 Jahre alt, gilt sie in der Regel als Spätgebärende. Manche Kinder sterben während oder kurz nach der Geburt. Liebe … Ein gesundes Kind kann sich entwickeln, wenn keine Abweichungen in den Chromosomen bei der Mutter und beim Vater vorhanden sind und die Verschmelzung sowie die folgenden Zellteilungen normal ablaufen. Journalisten berichten in News, Reportagen oder Interviews über Aktuelles in der medizinischen Forschung. So liegt die Wahrscheinlichkeit bei einer 30-Jährigen noch im Promillebereich (etwa 0,10 Prozent), mit 40 ist sie auf zirka ein Prozent gestiegen, mit 45 auf ungefähr fünf Prozent. Die Informationen dürfen auf keinen Fall als Ersatz für professionelle Beratung oder Behandlung durch ausgebildete und anerkannte Ärzte angesehen werden. Gib deinem Körper also. Es ist leicht geistig behindert und entwickelt einen unstillbaren Hunger. 1; 2; Antworten; Janine. 2. Geprüfte Informationsqualität und Transparenz, Offizieller Partner des Felix Burda Awards 2020, Chromosomendefekte (Defekte in der Erbanlage), Die bekannteste Chromosomenabweichung ist die, Hat ein Fötus die Erbanlage 45X0 bedeutet dies, dass ihm ein Geschlechts-Chromosom fehlt. Dann fehlt möglicherweise einem Chromosom ein Stück oder wurde verdoppelt. Seitdem spielen Chromosomen in der Genetik eine wichtige Rolle. Jeder Mensch verfügt in jeder Körperzelle über 46 Chromosomen, auf denen die gesamte Erbinformation gespeichert ist. Die Präimplantationsdiagnostik könnte es ihnen ermöglichen. Eine hundertprozentige Gewissheit für ein gesundes Kind gibt es ebenso wenig wie die Garantie, dass sich aus der künstlichen Befruchtung eine Schwangerschaft entwickelt. Wenn mehr zusammen passt, dann können die Partner sogar wachsen, wenn sie sich an ihren Unterschieden reiben und manches am Partner so lassen können, wie es eben ist. Je nach Chromosomenstörung können die Symptome sehr unterschiedlich sein und die geistige und körperliche Entwicklung der Kinder betreffen. Interview mit Kirsten Hellwig Teil1/2, Hypergamie und die HYPERGAMIEFILTER - Rote Pille Konzept Erklärung, Mutter mit Down-Syndrom: Wie diese besondere Familie ihren Alltag meistert | stern TV. andi333 Oder es liegt an Mutationen im Blut, sodass das eigene Kind sozusagen als Fremdkörper angesehen und abgestoßen wird. Hat sich die Eizelle (23X) mit einer Samenzelle vom Typ 23X vereinigt, entsteht ein Mädchen (46XX). Diese Entscheidung solltest Du jedoch nur in absoluten Notsituationen treffen, da du … Also wenn wir noch ein Kind bekämen, würde wahrscheinlich zu 95% auch wieder ein entwicklungsverzögertes Kind, ein kleiner Benedikt, herauskommen. Einige Babys, die an Trisomie 13 leiden, versterben noch im Mutterleib oder werden still geboren. Unsere Expertin: Dr. Manthana Haritaworn ist Frauenärztin in Hamburg St. Georg. Bei der Chromosomenstörung Trisomie 21, besser bekannt unter dem Namen Down-Syndrom, ist das Chromosom 21 dreimal vorhanden. In einem solchen Fall sind die Aussichten auf eine erfolgreiche Behandlung z.B. Die geschlechtliche Erbanlage bei Mädchen wird mit 46XX bezeichnet, denn sie weist zwei X-Chromosomen auf. Von den Störungen können alle Chromosomen einschließlich der Geschlechtschromosomen betroffen sein. Trotzdem ist jeder Mensch einzigartig und hat seine individuelle Kombination, die in jeder unserer Zellen zu finden ist. In ihnen ist das gesamte Erbgut gespeichert – von der Farbe der Augen bis zur Größe der Füße. (Gesundheit, trotz genfehler doch noch ein eigenes kind, Gene und Chromosomen - Grundlagen - MSD Manual Ausgabe für, Liebe ist nicht genug - 3 harte Wahrheiten über, Vererbung: Geschlecht - Vererbung - Natur - Planet Wisse, Chromosomen - Enthalten Gene und bestimmen das Geschlecht, Erbkrankheiten: Welche sind am - Was für ein Lebe, Karyogramm (Chromosomenanalyse) • Störungen erkennen, Mythos entzaubert: Warum manche Raucher gesunde Lungen, Chromosomen in Biologie Schülerlexikon Lernhelfe, Abtreibung: Unser Abtreibungswahn ZEIT ONLIN, Zellteilung: Mitose/Meiose - Vorbereitung auf den MS, Chromosomenstörungen (Chromosomenaberrationen) - 9monate, Chromosomen sind aufgewickelte Gen-Fäden - SimplyScienc, Medizin: Das Lexikon der Gene - FOCUS Onlin, Anatomie des Menschen: Vererbung - Planet Wisse, Dating-App mit integriertem Gentest für Anlageträgerscreenin, ► Homolog, Diploid und Haploid - verständlich erklärt | Kurze Version, Wie funktioniert Vererbung?! Breckwoldt, M. et al. Die Gene passen einfach nicht zusammen? Welche Krankheit verursacht meine Beschwerden? unregistriert. Abweichungen von der Chromosomenzahl hängen auch mit dem Alter der Mutter zusammen: Die Häufigkeit fehlerhafter Verteilungen steigt ab dem 35. Manche Anomalien der Erbanlage können durch äußere Einflüsse entstehen, beispielsweise durch Strahlung oder Chemikalien. Da nur etwa die Hälfte der Kinder, die vorgeburtlich diagnostiziert werden, auch tatsächlich lebend zur Welt kommen, ist die Wahrscheinlichkeit eines "positiven" Befundes (d.h. eines betroffenen Kindes) ungefähr doppelt so hoch wie die o.g. Wenn ihr euch unbedingt euren Kinderwunsch erfüllen wollt, solltet ihr es trotz des erhöhten Risikos einer Frühgeburt, versuchen, da es auch mit Mitte 40 möglich ist, ein gesundes Kind zu gebären. Lassen Sie sich unbedingt umfassend von Ihrem Arzt aufklären und beraten, welches Risiko bei Ihnen vorliegt … das Down-Syndrom (früher auch Mongolismus genannt). Bei der Verschmelzung der Eizelle mit einer Samenzelle vom Typ 23Y wird ein Junge (46XY) daraus. Die 46 Gen-Fäden einer einzigen menschlichen Zelle sind zusammen zwei Meter lang Erhält ein Kind ein bestimmtes Stück des Chromosoms 15 nur von der Mutter, leidet es am Prader-Willi-Syndrom. Auf der anderen Seite kann eine Chromosomenstörung trotz laut … Die Hartmanns haben bereits ein behindertes Kind. 13 oder 18 ) sind entweder überhaupt nicht lebensfähig oder haben eine deutlich geringere Lebenserwartung als gesunde Kinder und leiden unter schweren Behinderungen 06.07.2014, 19:45. Laborwert-Checker: Was bedeuten meine Werte? Im Rahmen der Fortpflanzung bedeutet dies, dass die Chromosomenanzahl beim Kind vermindert oder vermehrt ist. Bitte helft mir. Zur Herstellung einer Chromosomenanalyse benötigt man Zellkulturen von teilungsfähigen Zellen. auch so einen Befund nach mehreren FG und hat jetzt trotzdem ein Kind. Chromosomen passen nicht zusammen trotzdem gesundes kind. Achtung, Autofahrer: Diese Medikamente sind tabu! passen unsere Gene nicht - Verlust .. Krebssymptome, die Männer nicht ignorieren sollten. Wenn sich eines seiner defekten chromosome mit meinem gesunden zusammen tut stirbt das Kind in den ersten wo. Wie wird eine Chromosomenanalyse durchgeführt? Bei der Verschmelzung der Eizelle mit einer Samenzelle vom Typ 23Y wird ein Junge (46XY) daraus. Die. Single, Dating, Sehnsucht: Sind wir glücklich ohne Beziehungen? Deshalb raten die. Menschen mit Down-Syndrom haben drei (statt zwei) Exemplare vom Chromosom 21. Wer kennt sich aus- hatte evtl. Sie finden bei uns alle wichtigen Symptome, Therapien, Laborwerte, Untersuchungen, Eingriffe und Medikamente leicht verständlich erklärt. Hochgerechnet sind das auf Deutschland bezogen rund 46.000 Frauen. Die Töchter Victorias litten durch ihr zweites gesundes X-Chromosom nicht an der Krankheit, trugen auf dem zweiten X-Chromosom aber das defekte Gen. Herzog Leopold litt an der Bluterkrankheit Durch ihre Eheschließungen kam so das Bluter-Gen in die königlichen Familien Preußens , Russland und Spaniens Wenn du noch ein Kind stillst, während du schon auf das nächste hin arbeitest, dann kommt dir vermutlich das Hormon Prolaktin in die Quere. Das sind die Unterschiede! Den Begriff Markerchromosom gibt es erst seit 1995. Die chemische Substanz, aus welcher sie gemacht sind, heisst Desoxyribonukleinsäure oder kurz DNS (heute oft DNA genannt; das ist die Abkürzung des englischen Begriffs Deoxyribonucleic acid). Zahlen. Hallo, Uns wurde am … Erfahren Sie hier, wie diese genetisch bedingte Krankheit entsteht und welche Folgen sie für den Patienten hat. Jedes deiner 46 Chromosomen besteht aus einem sehr langen, dünnen Faden, der eine Serie von Genen enthält. Aufgestellt wurde er vom. Gynäkologie und Geburtshilfe, Georg Thieme Verlag, 5. Sind seit nem halben Jahr in der kiwu u wurden komplett auf den Kopf gestellt. Hallo, ich hatte schon im Fehlgeburten-Forum geschrieben und habe jetzt den Befund der Untersuchung unseres Kindes. 8 Beiträge • Seite 1 von 1. NetDoktor.de arbeitet mit einem Team aus Fachärzten und Journalisten. Doch manche können bestimmte Erbkrankheiten zur Folge haben. Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie NetDoktor.de einem Freund oder Kollegen empfehlen? Chromosomenstörung. Viele Chromosomenstörungen verhindern aber auch das Entstehen einer Schwangerschaft oder verursachen frühe Fehlgeburten. Pränataldiagnostik: Was du vorher wissen solltest! So kommt eine Durchmischung des Erbguts mit immer neuen Kombinationen zustande. Eine 20- bis 25Jährige hat eine statistische Schwangerschafts-Wahrscheinlichkeit von 30% pro Zyklus. Die Perlen sind Proteinkomplexe, um welche die DNA gewunden ist. Da Männer kein zweites X-Chromosom haben, sind diese zusätzlichen Gene auf dem X-Chromosom nicht gepaart und im Prinzip alle exprimiert. Moderator: Moderatorengruppe. Muss ich im krankenstand erreichbar sein. Juni 2004, 10:44. Dies kann folgende Ursachen haben: Die Lungen sind noch unreif, was schwere Atemprobleme nach sich zieht. Als einzige Zellen im Körper besitzen die Geschlechtszellen (Eizellen, Samenzellen) den halben Chromosomensatz (23 Chromosomen): Die Eizellen beherbergen im Kern den Chromosomensatz 23X, der Kern der Samenzellen weist entweder den Chromosomensatz 23X oder 23Y auf. Dann besteht eine sehr große Wahrscheinlichkeit, dass man auch gesunde Kinder bekommen kann kann es sein das die Gene von einem Mann und einer Frau einfach nicht zusammen passen und die Frau deshalb nicht schwanger wird bzw. Liegt eine Chromosomenstörung vor, ... Solltest du ein auffälliges Ergebnis bekommen, ist die Chance trotzdem groß, dass dein Kind gesund zur Welt kommt. In der Regel erhält das Kind zwei unveränderte CFTR-Gene und ist gesund. Denn wurde etwa eine erbliche Muskeldystrophie ausgeschlossen, könnte das Baby trotzdem eine Chromosomenstörung haben. Die Genetikerin sagte, das einfach unsere beider Gene zusammen nicht wirklich passen. Trotzdem muss ein solcher Befund immer sehr sorgfältig abgeklärt werden, denn körperliche Anomalien können (in der Regel zusammen mit anderen Veränderungen) ein Anzeichen für eine schwerwiegende Störung sein, wie ein genetisches Syndrom oder eine Chromosomenstörung. Bei den Chromsomen handelt es sich um bis zu 2 m lange DNA-Fäden, die um ein Stützgerüst aus. Ist eines der beiden Gene verändert (=mutiert) und erhält das Kind entweder von der Mutter oder vom Vater ein mutiertes Gen, aber vom zweiten Elternteil ein unverändertes Gen, ist das Kind ebenfalls gesund Unser Erbgut setzt sich aus nur 46 Chromosomen zusammen. Platz ein Y-Chromosom, wird das Kind ein Junge (46XY). Lesen Sie alles zum Thema auf 9monate.de - … Sonntag, 13. Von Anomalien in der Struktur spricht man, wenn ein Teil des Chro… Alle NetDoktor-Inhalte werden von medizinischen Fachjournalisten überprüft. Brauch unbedingt Mut um es weiter zu versuchen. Wir erstellen ausführliche Specials zu Themen wie Sport, Ernährung, Diabetes oder Übergewicht. Die Gene selbst befinden sich auf den sogenannten Chromosomen, die sich wiederum im Zellkern befinden. Beim Edwards- und Pätau-Syndrom handelt es sich um zufällig entstehende Chromosomenstörungen, die schwere Behinderungen zur Folge haben. Sprach-und Sprechfähigkeit bilden die Basis zur Lesefähigkeit eines Kindes. Innerhalb eines Jahres werden von diesen jungen Frauen 80%, nach einem weiteren halben Jahr nochmals 10% schwanger. Das Entstehen neuen Lebens ist ein hochkomplexer Prozess, der an verschiedensten Stellen schief gehen kann: Chromosomendefekte sind die möglichen Folgen. Chromosomenstörungen (Chromosomenaberrationen) liegen vor, wenn es zu Abweichungen von der normalen Chromosomenzahl, zu Abweichungen der Chromosomenstruktur oder der -anordnung kommt.