Der Einsatz in dieser Altersgruppe liegt im Ermessen des Arztes. Der Dupilumab-Fertigpen ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren bestimmt. Sie erscheint wöchentlich jeweils donnerstags. August 2019 Siri Roßberg Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie und Immunologie. Dupilumab ist bereits für Erwachsene und Jugendliche zugelassen, für Kinder ab 6 Jahren steht die Zulassung noch aus. Dazu zählen unter anderem Reaktionen an der Injektionsstelle und Konjunktivitis. Dupilumab auch für die Kleinen Erste systemische Therapie verspricht Ruhe für juckende Kinderhaut Der monoklonale Antikörper Dupilumab (Dupixent ®) kann jetzt auch bei Kindern … Dupilumab (Handelsname Dupixent) ist seit September 2017 zur Behandlung bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer. Jugendliche durften bereits mit … Dupixent ist ein humaner monoklonaler Antikörper , der die in den Atemwegen beobachtete Entzündung durch Hemmung der Signalgebung zweier … Dupixent ist zugelassen zur Therapie von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis, die für eine systemische Therapie infrage kommen. / Foto: Adobe Stock/DimaBerlin. „Die Wirkung des Medikamentes ist sehr gut, bei gleichzeitig geringen Nebenwirkungen“, verdeutlicht Dr. Müller. Der Dupilumab-Fertigpen ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren bestimmt. Dupilumab ist ein antiinflammatorischer und selektiv immunsupprimierender Wirkstoff, der zur Behandlung einer mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis angewendet wird. Sie wendet sich an alle Apothekerinnen, Apotheker und andere pharmazeutische Berufsgruppen. Der monoklonale Antikörper soll zukünftig auch bei Kindern mit schwerer atopischer Dermatitis zwischen 6 und 11 Jahren angewendet werden können, die Kandidaten … Dupilumab ist zunächst nicht bei Kindern zugelassen, der Hersteller strebt dies jedoch an. Pneumologen und Pädiater mit der Zusatzweiterbildung Kinder-Pneumologie dürfen die Leistung dann über den EBM abrechnen. Dupilumab (Dupixent) hat eine Zulassungsempfehlung zur Anwendung als Add-on Erhaltungstherapie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren für schweres Asthma mit Typ-2-Inflammation erhalten. Dupixent 300 mg Injektionslösung im Fertigpen . Neurodermitis. Seit August 2019 ist der Wirkstoff unter den gleichen Voraussetzungen auch für Jugendliche ab 12 Jahren zugelassen. Der monoklonale Antikörper Dupilumab ist in Deutschland seit Dezember 2017 auf dem Markt. Bei ihnen konnte Dupilumab (Dupixent®) den Schweregrad der Erkrankung im Rahmen einer 16-wöchigen Behandlung  signifikant verbessern. 42 Prozent der jugendlichen Atopiker erreichten unter der Antikörper-Therapie eine mindestens 75-prozentige Besserung von Ausdehnung und Ausprägung der Hautläsionen (Eczema Area and Severity Index (EASI)-75), unter Placebo hingegen nur 2 Prozent. Dupilumab gehört als rekombinanter, humaner, monoklonaler IgG4-Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus zur pharmakotherapeutischen Gruppe der Biologika, … Du fragst dich, warum Dupilumab erst über drei Jahre später, nachdem es für Erwachsene freigegeben wurde, auch für Kinder verfügbar ist? Dupilumab jetzt auch für Kinder mit Neurodermitis Zulassungserweiterung für Dupilumab: Die Arznei kann jetzt auch bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit schwerer atopischer Dermatitis angewandt werden. Registrieren Sie sich jetzt für unsere Online-Inhalte: Darüber hinaus können Sie als registrierter Nutzer bereits beantwortete Fragebögen einsehen, sich einen Überblick über Ihre bereits bei uns erworbenen Zertifikate verschaffen und diese bei Bedarf erneut ausdrucken. Dupilumab Sanofi-Aventis PZN: 14350175, 14350181. Der neu entwickelte monoklonale Antikörper Dupilumab fängt den Entzündungsstoff ab und neutralisiert ihn. Jugendliche mit Neurodermitis können zukünftig mit dem Antikörper Dupilumab behandelt werden. Der Dupilumab-Fertigpen ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren bestimmt. Dupilumab wird subkutan in den Oberschen-kel oder das Abdomen injiziert, außer in Die Sicherheit und Wirksamkeit von Dupilumab bei Kindern unter 18 Jahren ist nicht in Studien erwiesen. Dupilumab Dieses Arzneimittel unterliegt einer … Die Indikationserweiterung basiert auf den Daten des LIBERTY AD-Programms, das neben umfangreichen Studien mit erwachsenen Probanden eine Phase-III-Studie und eine offene Verlängerungsstudie mit Teenagern mit schwerer bis moderater atopischer Dermatitis umfasst. Gebrauchsinformation auch vorhanden als: Normaldruck PDF (540 KB) Großdruck PDF (587 KB) herunterladbares HTML HTML Datei (841 KB) Inhaltsangabe. zugelassen, für die eine Behandlung mit Tabletten oder Spritzen (systemische ) infrage kommt. Dabei wird er sowohl den Nutzen des Stillens für das Kind als auch den Nutzen der Therapie für die Frau berücksichtigen. Wirkstoffe Der Wirkstoff ist Dupilumab. So mildert er die überschießenden Entzündungsreaktionen ganz gezielt ab oder verhindert sie sogar ganz. Health Canada approves DUPIXENT® (dupilumab injection) as the first biologic for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in children aged 6 to 11 years Für den primären Endpunkt – nach 24 Wochen in der Gesamtpopulation – verringerte sich durch die Zugabe von Dupilumab zu den Standardtherapien der Einsatz von oralen Kortikosteroiden (OCS) signifikant um durchschnittlich 70 Prozent (Medianreduktion von 100 Prozent) gegenüber 42 Prozent mit Placebo (Medianreduktion von 50 Prozent) (p unter 0,0001). Dupilumab wird subkutan in den Oberschen-kel oder das Abdomen injiziert, außer in Eine entsprechende Indikationserweiterung ist in Sicht. Können Vektorimpfstoffe das Erbgut verändern? Die Newsletter Ihrer PZ halten Sie immer auf dem Laufenden. Zulassung für Kinder wird erwartet „Wir hoffen, dass … Liebe … Gehe direkt zu. Die Deutsche Apotheker Zeitung (DAZ) ist die unabhängige pharmazeutische Fachzeitschrift für Wissenschaft und Praxis. Man geht davon aus, dass diese beiden proinflammatorischen Interleukine eine Schlüsselrolle in der Pathophysiologie entzündlicher Erkrankungen wie der Neurodermitis einnehmen. Dupilumab jetzt auch für Kinder. • Bewahren Sie nicht verwendete Spritzen in der Originalverpackung im Kühlschrank bei Temperaturen zwischen 2 °C und 8 °C auf. Bei 37 Prozent der Dupilumab-Patienten konnte auf der Peak Pruritus Numerical Rating Scale eine Abnahme um mindestens 4 Punkte verzeichnet werden. 3 MISSISSAUGA, ON, Feb. 23, 2021 /CNW/ - Sanofi Canada announced today that Health Canada has approved DUPIXENT ® (dupilumab injection) for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) in children aged six to 11 years whose disease is not adequately controlled with topical prescription therapies or when those therapies are not advisable. Anwendung der Dupilumab Fertigspritze Seite 6 HINWEISE ZUR AUFBEWAHRUNG • Bewahren Sie die Spritzen für Kinder unzugänglich auf. Unter Placebo war dies bei 5 Prozent der Patienten der Fall. Seit Jänner 2021 ist der Wirkstoff Dupilumab auch bei Kindern ab dem vollendeten 6. (Dupilumab, Tralukinumab, Lebrikizumab) • IL-5-Inhibitoren (Mepolizumab) • IL-22_Inhibitoren (Fezakinumab) • IL-31/IL-31R α –Inhibitoren (Nemolizumab) • Neurokinin-1R-Antagonisten • Histamin-4R-Antagonistern auch bei Kindern gestestet nicht empfohlen zugelassen für Kinder… Laut Hersteller Sanofi ist es das erste Biologikum in der Indikation Neurodermitis für jugendliche Patienten. Atopische Dermatitis Häufigste chronische Hauterkrankung Prävalenz Kinder 20%, 1/3 haben eine mittelschwere bis schwere AD Vom Kleinkindalter verlieren etwa 60% ihre AD bis zur Adoleszenz Lebensqualität der Patienten … Mit dem kostenlosen Probe-Abonnement können Sie ab sofort für zwei Monate alle DAZ-Artikel online lesen. Auch der Juckreiz nahm signifikant ab. Ab dem 1. DAZ.online ist der unabhängige tagesaktuelle Newsbereich für alle Apotheker und pharmazeutischen Berufsgruppen sowie an Gesundheitspolitik und evidenzbasierter Pharmazie interessierte Leser. Bei den betroffenen Kindern waren etwa 60 Prozent der Hautoberfläche von Neurodermitis bedeckt. Kinder mit schwerer atopischer Dermatitis profitieren von der Therapie mit dem Biologikum Dupilumab. © 2021 Avoxa - Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH. Zulassungserweiterung für Dupilumab – Der humane monoklonale Antikörper Dupilumab (Dupixent ®, Sanofi Genzyme) kann in Europa jetzt auch bei Kindern … Sanofi berichtet in einer Pressemitteilung über positive Daten einer Phase-III-Studie an Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit schwerer atopischer Dermatitis. Einfach das Formular ausfüllen und los geht’s! Kostenloses Probeabo bestellen und weiterlesen. Im Vergleich zu einer alleinigen Anwendung von topischen Corticoiden konnte die zusätzliche Gabe von Dupilumab die Schwere der Erkrankung, das Hautbild sowie den Juckreiz und die Lebensqualität signifikant verbessern. Die Daten aus der offenen Verlängerungsstudie zeigen, dass der bis zur Woche 16 erzielte klinische Nutzen bis zur Woche 52 anhält. Die Dupilumab-Injektion wird zur Behandlung der Symptome eines Ekzems (atopische Dermatitis; eine Hauterkrankung, die dazu führt, dass die Haut trocken und juckt und manchmal rote, schuppige Hautausschläge entwickelt) bei Erwachsenen, die keine anderen Medikamente für ihren Zustand verwenden können oder deren Ekzem nicht hat, angewendet reagierte auf andere … Es kann als Mono­therapie oder in Kombination mit topischen … … Der monoklonale Antikörper Dupilumab (Dupixent. Die Nebenwirkungen entsprachen denen, die aus den Studien mit erwachsenen Teilnehmern bekannt waren. Womöglich steht bald eine weitere Indikationserweiterung an. Für Kinder mit atopischer Dermatitis im Alter von 6 bis 11 Jahren ist die Dupilumab-Fertigspritze die für die Anwendung in dieser Population geeignete Darreichungsform. Neu: Nun auch für Kinder ab 6 Jahren zugelassen. Foto: Fotolia/Luis Louro . Dupilumab jetzt auch für Kinder mit Neurodermitis Zulassungserweiterung für Dupilumab: Es kann jetzt auch angewendet werden bei Kindern im Alter von 6 … Dupilumab ist zur Behandlung atopischer Erkrankungen in der klinischen Entwicklung. Schwerpunkt des Redaktionsprogramms ist die Vermittlung aller Informationen und Nachrichten aus den Bereichen Wissenschaft, Arzneimitteltherapie, Praxis, Berufs- und Gesundheitspolitik sowie Recht, die für pharmazeutische Berufe von Interesse sind. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Dazu gehören insbesondere aktuelle Mitteilungen und Informationen über Arzneimittel, Übersichtsarbeiten von anerkannten Fachautoren aus Wissenschaft und Praxis, Tagungs- und Kongressberichte, Neuigkeiten über Arzneimittel und Arzneimitteltherapien, Kommentare und Meinungen. Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Dupilumab auf Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis ausgedehnt, die für eine systemische Therapie infrage kommen. 03.04.2020 Ergebnisse aus einer zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studie zeigen, dass Dupixent (Wirkstoff Dupilumab) in Kombination mit topischen Standard-Kortikosteroiden (TCS) bei Kindern im Alter von 6-11 Jahren mit unkontrollierter schwerer atopischer Dermatitis (Neurodermitis) die Krankheitszeichen, Symptome und die … Und das Beste: Acht Ausgaben der DAZ und der AZ sowie viermal die PTAheute schicken wir Ihnen zusätzlich gratis nach Hause – zusammen mit einem unserer beliebten DAZ-T-Shirts als Willkommensgeschenk. Jede Fertigspritze mit Sicherheitssystem enthält 300 mg Dupilumab in 2 ml Injektionslösung oder 200 mg Dupilumab in 1,14 ml Injektionslösung. Tabelle 2: Dupilumab-Dosis zur subkutanen Anwendung bei Kindern von 6 bis 11 Jahre mit atopischer Dermatitis . Daher werden durch Dupilumab der IL-4- und der IL-13-Signalweg gehemmt. Für Kinder mit atopischer Derma-titis im Alter von 6 bis 11 Jahren ist die Dupilumab-Fertigspritze die für die Anwen-dung in dieser Population geeignete Darrei-chungsform. Siehe Tabelle 2. Er blockiert die α-Untereinheit des Interleukin (IL)-4-Rezeptors, die sowohl Teil des IL-4- als auch des IL-13-Rezeptors ist. mit Dupilumab bei Kindern und Jugendlichen Summer School 24. April zahlen die Krankenkassen die Messung von fraktioniertem exhaliertem Stickstoffmonoxid (FeNO-Messung) zur Indikation einer Therapie mit dem Wirkstoff Dupilumab. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Oktober 2020 Zulassungserweiterung für Dupilumab (Dupixent, Sanofi-Aventis) empfohlen: . Lebensjahr für mittelschwere bis schwere Verlaufsformen der Neurodermitis zugelassen. Hilfsstoffe Die Hilfsstoffe sind Arginin-Hydrochlorid, Histidin, Polysorbat 80, Natriumacetat, Eisessig, Saccharose, Wasser für Injektionszwecke. 94 Prozent weniger Klinikaufenthalte nach erster AZ-Impfdosis, Unzureichend wirksam gegen die südafrikanische Variante. Die Europäische Kommission hat Dupilumab (Dupixent®) als erstes Biologikum für Kinder von sechs bis elf Jahren mit schwerer atopischer Dermatitis zugelassen. Körpergewicht des Patienten: Anfangsdosis: Folgedosen: 15 kg bis < 60 kg: 300 mg (eine Injektion zu 300 mg) an … Gebrauchsinformation: Informationen für Anwender . Für Kinder mit atopischer Derma-titis im Alter von 6 bis 11 Jahren ist die Dupilumab-Fertigspritze die für die Anwen-dung in dieser Population geeignete Darrei-chungsform. Mit Dupilumab steht Kindern zwischen 6 und 11 Jahren mit schwerer atopischer Dermatitis ab sofort eine Systemtherapie zur Verfügung – Lesen Sie mehr unter www.journalmed.de MISSISSAUGA, ON, Feb. 23, 2021 /CNW/ - Sanofi Canada announced today that Health Canada has approved DUPIXENT ® (dupilumab injection) for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) in children aged six to 11 years whose disease is not adequately controlled with topical prescription therapies or when those therapies are not advisable. Kinder (6 bis 11 Jahre) Die empfohlene Dosierung für Dupilumab bei Kindern von 6 bis 11 Jahre ist in Tabelle 2 angegeben. 3 "As … • Bewahren Sie die Fertigspritze nicht länger als 14 Tage bei